博瑞医药董事长收警示函因个人试药言论具有“误导性”
博瑞药业董事长因个人药试言论“具有误导性”而收到警告信
10月17日晚间，博瑞药业发布关于董事长收到江苏证监局警告函的公告。 公告称，公司董事长袁建东近日收到《江苏证监局关于对袁建东采取措施出具警示函的决定》（[2023]143号）（以下简称“警示函”） ）由中国证监会江苏监管局发布。 ）。
根据上述警告信，经调查，袁建东作为博瑞药业董事长兼总经理，在2019年10月27日召开的“大专家解读GLP-1全产业链系列交流会”电话会议上发布了袁建东的个人声明。 2023年10月12日下午，公司在研产品BGM0504注射液试用相关信息。 目前，BGM0504注射液仍处于减肥临床试验阶段，其有效性尚不清楚。 其有关该药品功效的相关言论存在误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》（证监会令第182号，以下简称《信函披露》第四十九条第二款的规定）措施”）。
上述警示函指出，根据《信息披露办法》第五十二条的规定，江苏证监局决定采取行政监管措施，对袁建东出具警示函并记入证券登记簿。和期货市场诚信档案。 袁建东应认真吸取教训，加强对证券法律法规的学习，确保所披露的信息真实、准确、完整，杜绝此类违法行为再次发生，并自事件发生之日起十个工作日内向江苏证监局报告。收到本决定函的日期。 提交书面报告。
公司公告称，警示函所述事件发生后，公司及时于2023年10月14日披露了《股票交易风险提示公告》（公告编号：2023-074）。公司相关人员高度重视，针对警示信中指出的问题，将认真吸取教训，加强对《证券法》、《上市公司信息披露管理办法》、《上证所》等相关法律法规和规范性标准的监管交易所科创板股票上市规则。 研究一下文件，防止此类违规行为再次发生。 公司将继续加强对董事、监事、高级管理人员依法履职的培训，提高规范运作水平，加强信息披露管理，切实维护公司和投资者的利益。 公告称，该监督管理措施不会影响公司正常经营管理活动。
此前，10月16日晚间，博瑞药业发布股票交易异常波动公告，称公司BGM0504注射液仍处于研发阶段。 截至公告日，减肥和2型糖尿病治疗两个适应症仅获得II期临床试验伦理批准，2型糖尿病治疗II期临床试验入组工作已开始。 II期临床试验完成后，验证性临床试验方案尚需国家食品药品监督管理局（以下简称“国家食品药品监督管理局”）确认后，方须开展III期临床研究制定完成，并经国家食品药品监督管理局审查批准。 经批准后方可生产、销售。 创新药研发周期长、研发投入大。 各类临床研究的入组和研究计划的实施受到各种不确定因素的影响。 存在临床研究结果不符合预期甚至临床研究失败的风险。
近期，减肥药概念股备受市场炒作。
记者发现，近期A股市场的减肥药概念股备受市场关注。 不少在公告、互动平台、调查等各种场合提到减肥话题的公司，被视为减肥概念股，受到市场炒作。
博瑞药业的崛起极其猛烈。
据市场和Wind数据显示，9月以来，博瑞药业股价开始持续上涨。 短短一个多月时间，股价较9月低点涨幅高达145%。
常山药业、汉宇药业一度被市场视为减肥概念股，股价也备受炒作。 9月份较低点最高涨幅超过100%，长山药业期间最高涨幅甚至超过300%。
10月16日晚间，康辉药业发布澄清公告称，近日，公司回应亿互动称，公司控股子公司陕西友邦涉嫌生产减肥药索马鲁肽、特泊肽中间体。 就相关事项，公司将对上述事项进行澄清并进行风险提示。 公告显示，公司控股子公司陕西友邦是一家集高纯度原料药及高端医药中间体的技术研发、生产、销售、技术转让、CRO、CMO、CDMO外包为一体的高新技术企业。 陕西友邦是公司2020年9月收购的控股子公司。受整体市场环境影响，陕西友邦自2020年10月合并以来持续亏损。2023年上半年实现营业收入1651.19万元元，亏损753.01万元。 元，2020年10月至2022年12月，累计亏损3032万元。
上述公告称，陕西友邦目前正在进行索马鲁肽和特泊肽中间体的小规模试生产。 小试完成后，必须完成中试阶段，才能进行大规模生产。 陕西友邦目前不具备索马鲁肽和特泊肽中间体的生产能力，公司目前不生产和销售其他减肥药物。
康辉药业表示，过早的回复引起了部分投资者的误解和误会。 对此，公司及公司证券部诚挚地向投资者致歉，并将积极汲取经验教训，进一步完善相关制度和程序，并持续学习相关产业政策。 和文件，努力提高与投资者互动沟通的严谨性和信息传递的完整性，不断提高公司信息披露水平。
百花制药10月16日晚间发布股票交易风险提示公告称，公司回应称“公司全资子公司华威药业可为客户提供利拉鲁肽注射液、索马鲁肽的相关药物研发服务”注射。” 该公司对可能误导投资者表示歉意。
百花药业公告称，公司仅开展了利拉鲁肽和索马鲁肽项目的合成路线筛选及小规模试上市的前期研究工作，后续研发存在重大不确定性。 目前，无客户委托公司研发，公司无相关药品生产和销售。
公告称，该公司的回复中包括“研究项目中的一款减肥产品”，仅为奥利司他胶囊。 该项目自2022年7月开始进行药物研发，目前处于临床研究阶段。 临床研究完成后，尚需经国家食品药品监督管理局审查批准后，受委托方才能取得药品批准文号。 此次委托研发项目合同金额不超过1100万元，2022年营收仅100万元左右。 本项目不会对公司业绩产生重大影响。
此外，一些投资者关注该公司的阿尔茨海默病药物多奈哌齐片，该药目前不接受任何客户佣金。 公司唯一受客户委托开展并确认收入的阿尔茨海默病药物是盐酸美金刚缓释胶囊的临床服务业务。 2019年完成临床试验工作，将研发成果转让给客户，项目收入已全部确认。
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